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C.R.O. Santos , A.M. Amude , F.P. Araújo , F.C.M. Bezerra , J.F. Nogueira , J.J.S. Gouveia , D. Baraúna Júnior
Arq. Bras. Med. Vet. Zootec., v.72, n.2, p.339-345, 2020
RESUMO
Objetivou-se descrever os achados clínicos, histopatológicos e moleculares associados à MDC em um cão
da raça Pastor-Suiço. O cão possuía uma paraparesia progressiva em membros pélvicos e foi submetido a
avaliações clínicas, pelas quais se obteve, entre outros diferenciais, o diagnóstico presuntivo de MDC.
Com a evolução dos sinais, o tutor optou pela eutanásia. Os achados histopatológicos da medula espinhal
foram compatíveis com uma degeneração segmentar axonal e mielínica. O diagnóstico molecular foi
realizado por meio da extração do DNA obtido por swab oral. Uma PCR foi otimizada utilizando-se
primers descritos em literatura para amplificar a região do gene SOD1. A amostra foi, então, submetida a
sequenciamento unidirecional, que revelou que o animal em questão era homozigoto para o alelo A para a
mutação c.118G>A no éxon 2 do gene SOD1. O diagnóstico clínico presuntivo da MDC no presente caso
foi esclarecido por meio dos achados histopatológicos, associados aos achados clínicos, e da sua
caracterização molecular. Ressalta-se a contribuição deste relato, que traz aspectos clínicos,
histopatológicos e moleculares associados à MDC na raça Pastor-Suíço, para a qual, até o presente
momento, na literatura consultada, não há relato dessa enfermidade.
ABSTRACT
The objective of this study was to describe the clinical, histopathological and molecular findings
associated with MDC in a Swiss Shepherd dog. The dog had a progressive paraparesis in pelvic limbs
and was submitted to clinical evaluations where, among other differentials, the presumptive diagnosis of
MDC was obtained. With the progression of the nervous deficits tutor opted for euthanasia. The
histopathological findings of the spinal cord were compatible with axonal and myelinic segmental
degeneration. Molecular diagnosis was performed by extracting the DNA obtained by oral swab. PCR
was optimized using primers described in the literature to amplify the SOD1 gene region. The sample was
then subjected to one-way sequencing which revealed that the animal in question was homozygous for the
A allele for the c.118G>A mutation in exon 2 of the SOD1 gene. The presumptive diagnosis of MDC in
the present case was clarified by histopathological findings, as well as by its molecular characterization.
The contribution of this report brings clinical, histopathological and molecular aspects associated with
canine degenerative myelopathy in the Swiss Shepherd breed, that until this moment, in the literature
consulted, there is no report of this disease in the breed mentioned.
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