8 de mai de 2007

SÍNDROMES NEUROLÓGICAS - CONTINUAÇÃO

NEUROPATIAS

MOTORA
– Paresia flácida de membros e músculo facial,

- comum: tetraparesia /tetraplegia flácida com início em membros posteriores e progredindo para anteriores


– Paralisia de esôfago - megaesôfago



– Atrofia muscular
– Reflexos diminuídos ou ausentes

SENSORIAL
– Diminuição da resposta a dor (hipoalgesia) ou sensação (hipoestesia)
– Parestesia
– Automutilação
– Reflexos diminuídos ou ausentes sem atrofia muscular

AUTONÔMICA
•Anisocoria, pupilas dilatadas
Diminuição da secreção lacrimal
Salivação diminuída
Bradicardia

MISTA

CAUSAS DE POLINEUROPATIA MOTORA
AGUDO
– polirradiculoneurite
– toxoplasmose/neosporose
– Botulismo
– Paralisia por carrapato
– neuropatia do plexo braquial
– Avulsão do plexo braquial
– neoplasia do plexo braquial

CRÔNICO
– toxicidade por OP e carbamato
– intoxicação por chumbo

SÍNDROME MIOPÁTICA

-Fraqueza, intolerância ao exercício
-andar rígido
-atrofia muscular generalizada ou localizada
-hipertrofia muscular
-dor à palpação muscular
-contraturas





CAUSAS DE SÍNDROME MIOPÁTICA
- Polimiosite
- Polimiosite por toxoplasma/neospora
- Miosite mastigatória
- Miosite por excesso de corticóides
- Miopatias congênitas e hereditárias (distrofia muscular entre outras)

SÍNDROME MULTIFOCAL
Sinais correspondentes a 2 ou mais síndromes

CAUSAS DE SÍNDROME MULTIFOCAL

AGUDO
– Inflamatório/Infeccioso: meningoencefalomielite
• MEG
• cinomose
• raiva
• MEG
• toxoplasma/neospora
• fungo
• Babesia/Ehrlichia
– Intoxicação
• chumbo, OP, Carbamato
– Neoplasias
– Metabólico
-Trauma

CRÔNICO

- deficiência de tiamina
- neoplasias
- encefalopatia urêmica
- pif

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